Сердце может регенерировать за счет собственных стволовых клеток
Выбор типа клеток, способных обеспечить восстановление нарушенных функций взрослого миокарда, остается важной задачей регенеративной терапии.
Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) способны к дифференцировке как в зрелые кардиомиоциты, так и в клетки сосудов, но их использованию препятствует склонность ЭСК к формированию тератом и их аллогенность, которая может вызвать реакцию иммунного отторжения. Более подходящими могут быть присутствующие во взрослом сердце незрелые клетки-предшественники – о постоянном существовании их популяции говорит выделение из ткани взрослого миокарда клеток с характерными прогениторными маркерами sca-1+, c-kit+ и isl-1+ и формирование кардиосфер при культивировании. Возможно, клетки этой популяции представляют определенную стадию развития и дифференцировки сердечных стволовых клеток.
В данном исследовании из ткани желудочка человеческого сердца были выделены некоммитированные сердечные клетки-предшественники, по свои характеристикам напоминающие клетки-предшественники из эмбриональной мезодермы, которые в процессе нормального эмбрионального развития дают клетки как миокарда, так и эндокарда. Было показано, что выделенные клетки могут дифференцироваться в клетки эндотелия, гладкой мускулатуры и кардиомиоциты in vitro и in vivo. В культуре возможно размножить такие клетки до необходимого для терапевтического использования количества.
Результаты этой работы говорят о потенциальной возможности аутологичной регенерации сердца при помощи данной популяции клеток, дифференцирующихся подобно эмбриональным клеткам-предшественникам в нормальном эмбриональном развитии. Эти клетки обладают преимуществами ЭСК, но без свойственных им недостатков.
Материалы исследования представлены в статье Harald C Ott, Thomas S Matthiesen, Johannes Brechtken, Suzanne Grindle, Saik-Kia Goh, Wendy Nelson and Doris A Taylor The adult human heart as a source for stem cells: repair strategies with embryonic-like progenitor cells.
Nature Clinical Practice Cardiovascular Medicine (2007) 4, S27-S39