Человеческие эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) являются плюрипотентными, теоретически они способны превращаться в любую клетку взрослого организма. Однако дифференцировка этих клеток до сих пор наблюдалась только в культуре или при формировании тератом. Результаты данного исследования показывают, что человеческие ЭСК, имплантированные в желудочки мозга эмбриона мыши, могут дифференцироваться в зрелые, нормально функционирующие человеческие нейроны, которые интегрируются в передний мозг взрослой мыши. Более того, благодаря этому исследованию открыто, что существуют общие сигналы нейральной дифференцировки, которые сохраняются и распознаются у всех млекопитающих. Модель химерной мыши позволяет изучать развитие человеческих нервных клеток в живом организме и прокладывает путь к созданию новых моделей человеческих нейродегенеративных и психиатрических заболеваний. Кроме того, эта модель делает возможным ускорение процесса скрининга лекарств.

 

Muotri AR, Nakashima K, Toni N, Sandler VM, Gage FH. Development of functional human embryonic stem cell-derived neurons in mouse brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Dec 13; [Epub ahead of print]

Laboratory of Genetics, The Salk Institute for Biological Studies, 10010 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037.

Human embryonic stem cells are pluripotent entities, theoretically capable of generating a whole-body spectrum of distinct cell types. However, differentiation of these cells has been observed only in culture or during teratoma formation. Our results show that human embryonic stem cells implanted in the brain ventricles of embryonic mice can differentiate into functional neural lineages and generate mature, active human neurons that successfully integrate into the adult mouse forebrain. Moreover, this study reveals the conservation and recognition of common signals for neural differentiation throughout mammalian evolution. The chimeric model will permit the study of human neural development in a live environment, paving the way for the generation of new models of human neurodegenerative and psychiatric diseases. The model also has the potential to speed up the screening process for therapeutic drugs.