Ученые научились получать линии стволовых клеток, не разрушая эмбрион. Этот научный успех позволит разрешить этические проблемы, которые заставляли многих людей выступать против клеточной терапии. До сих пор для получения новой линии эмбриональных стволовых клеток приходилось разрушать эмбрион.

Группа ученых под руководством Robert Lanza («Advanced Cell Technologies», Ворцестер, США) разработала альтернативный метод, о котором сообщается в последнем выпуске журнала Nature. Работа выполнялась на мышах, но исследователи уверены, что те же процедуры можно провести и с человеческими эмбрионами. Из не успевшего имплантироваться эмбриона выделяли всего одну клетку – подобный метод используется для диагностики генетических заболеваний в клиниках экстракорпорального оплодотворения. Такое вмешательство не вредит эмбриону, который после него продолжает нормальное развитие. Из этой единственной клетки ученые получили несколько линий стволовых клеток.

Эта методика позволит получать для каждого будущего ребенка идеально подходящие стволовые клетки, не нарушая ход эмбрионального развития. Кроме того, удастся обойти большую часть этических проблем.

 

Nature. 2005 Oct 16; [Epub ahead of print]
Embryonic and extraembryonic stem cell lines derived from single mouse blastomeres.

Chung Y, Klimanskaya I, Becker S, Marh J, Lu SJ, Johnson J, Meisner L, Lanza R.

 Advanced Cell Technology, Worcester, Massachusetts 01605, USA  

*These authors contributed equally to this work.

The most basic objection to human embryonic stem (ES) cell research is rooted in the fact that ES cell derivation deprives embryos of any further potential to develop into a complete human being. ES cell lines are conventionally isolated from the inner cell mass of blastocysts and, in a few instances, from cleavage stage embryos. So far, there have been no reports in the literature of stem cell lines derived using an approach that does not require embryo destruction. Here we report an alternative method of establishing ES cell lines-using a technique of single-cell embryo biopsy similar to that used in pre-implantation genetic diagnosis of genetic defects-that does not interfere with the developmental potential of embryos. Five putative ES and seven trophoblast stem (TS) cell lines were produced from single blastomeres, which maintained normal karyotype and markers of pluripotency or TS cells for up to more than 50 passages. The ES cells differentiated into derivatives of all three germ layers in vitro and in teratomas, and showed germ line transmission. Single-blastomere-biopsied embryos developed to term without a reduction in their developmental capacity. The ability to generate human ES cells without the destruction of ex utero embryos would reduce or eliminate the ethical concerns of many.