Эмбриональные стволовые клетки против рака
Недифференцированные эмбриональные стволовые клетки можно использовать для создания клеток крови — например, «естественных киллеров» или красных кровяных клеток (на фото). Изображение с сайта www1.umn.edu
Исследователям из
Университета Миннесоты (Сент-Пол и Миннеаполис, США) удалось превратить эмбриональные стволовые клетки человека в специфические иммунные клетки — «естественные киллеры», уничтожающие раковые клетки.
Группа под руководством Дэна Кауфмана (
Dan Kaufman) из
Института стволовых клеток при Университете Миннесоты сумела из человеческих эмбриональных стволовых клеток создать NK-клетки («естественные киллеры») — отдельную субпопуляцию лимфоцитов, в норме присутствующих в крови человека и защищающих его от инфекций и некоторых видов рака.
В ходе экспериментов оказалось, что полученные таким образом «киллеры» способны уничтожать определенные виды раковых клеток in vitro, говорится в
пресс-релизе университета. Рано или поздно могут быть разработаны и методы лечения реальных онкологических заболеваний, особенно таких, как разные виды лейкемий и лимфом.
«Это исследование показывает, что эмбриональные стволовые клетки можно использовать как источник иммунных клеток, способных атаковать и уничтожать раковые клетки, а также, возможно, бороться с различными инфекциями», — считает доктор Кауфман.
Сейчас американские ученые готовятся к испытанию своей методики на животных.
Human Embryonic Stem Cell-Derived NK Cells Acquire Functional Receptors and Cytolytic Activity1
Petter S. Woll*, Colin H. Martin*, Jeffrey S. Miller and Dan S. Kaufman2,*
* Stem Cell Institute and Department of Medicine and Department of Medicine and Cancer Center, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455
Human embryonic stem cells (hESCs) provide a unique resource to analyze early stages of human hematopoiesis. However, little is known about the ability to use hESCs to evaluate lymphocyte development. In the present study, we use a two-step culture method to demonstrate efficient generation of functional NK cells from hESCs. The CD56+CD45+ hESC-derived lymphocytes express inhibitory and activating receptors typical of mature NK cells, including killer cell Ig-like receptors, natural cytotoxicity receptors, and CD16. Limiting dilution analysis suggests that these cells can be produced from hESC-derived hemopoietic progenitors at a clonal frequency similar to CD34+ cells isolated from cord blood. The hESC-derived NK cells acquire the ability to lyse human tumor cells by both direct cell-mediated cytotoxicity and Ab-dependent cellular cytotoxicity. Additionally, activated hESC-derived NK cells up-regulate cytokine production. hESC-derived lymphoid progenitors provide a novel means to characterize specific cellular and molecular mechanisms that lead to development of specific human lymphocyte populations. These cells may also provide a source for innovative cellular immune therapies.